Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
4201.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Авиамарин, таблетки 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Драмина, таблетки 50 мг, производства Ядран Галенский Лабораторий АО, Хорватия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 30.07.2013
Номер и дата РКИ
760 02.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Авиамарин (Дименгидринат)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4202.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли Энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
752 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Оланзапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4203.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО Озон, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
738 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Кардилол (Небиволол)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4204.
Название протокола
№ Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства ООО Озон, Россия (test) и Конкор® производства Мерк КГаА, Германия (standard)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2012 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
734 24.02.2012
Название организации, проводящей КИ
OOO "Озон"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4205.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон таблетки 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Мифегин таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар произведено Макор Лаборатуар, Франция) версия 1.0 от 22 декабря 2010 г
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2012 - 28.01.2013
Номер и дата РКИ
726 20.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Мифепристон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4206.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин капсулы 250 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Циклосерин капсулы 250 мг (Лок-Бета Фармасьютикалс (I)ПВТ. Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
715 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4207.
Название протокола
№ Протокол № 2011-RIS-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства ОЗОН, Россия и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
712 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4208.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Глюкофаж, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (МЕРК САНТЭ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
702 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4209.
Название протокола
Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО Славянская Аптека) и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
701 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Бронхостоп (Бромгексин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4210.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
703 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
(Иматиниб, Гистамель)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ