Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
4111.
Название протокола
№ CPM-05-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (“Haupt Pharma Munster GmbH”, Германия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (Grunenthal, GmbH, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 26.06.2013
Номер и дата РКИ
160 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
Название ЛП
Леатриса (Хлормадинона ацетат + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4112.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг производства фирмы Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд (Индия) и Фемара® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг производства Новартис Фарма Штейн АГ (Швейцария) с участием здоровых женщин-добровольцев в постменопаузе
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
159 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Летрозол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4113.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АЗИТРОМИЦИН-ЛЕКСВМ®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) И СУМАМЕД®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 500 МГ (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
146 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Название ЛП
АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4114.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам капсулы 400мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Пирацетам капсулы 400 мг (ЗАО Фармпроект, Россия).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 03.03.2014
Номер и дата РКИ
166 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пирацетам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4115.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Аминазин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), и Аминазин®, драже 25 мг (производства ОАО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
164 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Название ЛП
Аминазин® (Хлорпромазин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4116.
Название протокола
№ CPM-11-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Небилет таблетки 5 мг (Berlin-Chemie/Menarini Group, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
158 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4117.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амивирен (ОАО Фармасинтез, Россия) и Эпивир (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
148 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Амивирен (Ламивудин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4118.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ: ТАРЛЕНИБ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПВТ ЛТД, ИНДИЯ), И ТАРЦЕВА®, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 150 МГ (ПРОИЗВОДСТВА Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
136 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд.
Название ЛП
ТАРЛЕНИБ (Эрлотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4119.
Название протокола
№20102011-FAT-001Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин Актитаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурагин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
131 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Фурагин Актитаб (Фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4120.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валаар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Вальсакор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (KRKA d.d., Novo mesto, Cловения)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
138 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Валаар (Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ