Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4209 исследования
381.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, полное репликативное, четырехпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PHS1423, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Стоматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
691 30.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Джозамицин (PHS1423)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
382.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Долутегравир таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Тивикай® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.11.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
697 30.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Долутегравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
383.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Торасемед, таблетки, 20 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь), и UNAT®10, таблетки 10 мг (MEDA Pharma GmbH & Co, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
690 30.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Название ЛП
Торасемед (Торасемид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
384.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Траметиниб (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Мекинист® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2023 - 25.12.2024
Номер и дата РКИ
692 30.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Траметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
385.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Осимертиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тагриссо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев мужского пола после приема натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
689 29.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Осимертиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
386.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
686 28.11.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
387.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак в дозировке 10 мг и после приема с высококалорийным завтраком в дозировке 20 мг при последовательном приеме по перекрестной схеме
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ
687 28.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
388.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен таблетки для рассасывания 8,75 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.11.2023 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
684 27.11.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
389.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GREL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зепатир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100мг+50 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
681 24.11.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-GREL (гразопревир + элбасвир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
390.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Феринжект® (АйДиТи Биологика ГмбХ, Германия), в лекарственной форме раствор для внутривенного введения (50 мг/мл), у пациентов с железодефицитной анемией, которым показано парентеральное введение препарата железа
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.11.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
679 24.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ