Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3831.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус, капсулы 1 мг, производства компании Дж. ДУНКАН ХЕЛСКЕАР ПВТ. ЛТД. (Индия) и Програф®, капсулы 1 мг, производства компании “Астеллас Ирланд Ко, Лтд.”, (Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Детская хирургия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
26.08.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
529 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Такролимус
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3832.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов БЕТАГИСТИН, таблетки, 24 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Бетасерк® таблетки, 24 мг (Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
526 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Бетагистин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3833.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол, таблетки, 25 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Дилатренд® таблетки, 25 мг (Ф.Хоффман – Ля Рош Лтд, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
532 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Карведилол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3834.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
531 19.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Зентива Фарма»
Название ЛП
Эзомепразол Зентива (Эзомепразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3835.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб медак капсулы 100 мг (Разработчик: медак ГмбХ, Германия, произведено: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
524 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тируфарм"
Название ЛП
Иматиниб медак (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3836.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албитиниб, капсулы 100 мг, производства ЗАО “Рафарма” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
525 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Альянс Биофарм»
Название ЛП
Албитиниб (Иматиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3837.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
523 15.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3838.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неболин капсулы мягкие 200 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) и Нурофен® Экспресс капсулы 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 06.02.2015
Номер и дата РКИ
518 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Неболин (Ибупрофен)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3839.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин Зентива, капсулы, 300 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
517 14.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Прегабалин
Название ЛП
Прегабалин Зентива (Прегабалин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3840.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Бипрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 13.06.2014
Номер и дата РКИ
466 12.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ШТАДА ФармДевелопмент"
Название ЛП
Бипрол (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ