Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4037 исследования
3831.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО Фармасинтез, Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 18.09.2013
Номер и дата РКИ
455 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Эмтритаб (Эмтрицитабин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3832.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нимесил® (Лабораториос Менарини С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология, Лечебное дело, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.05.2015
Номер и дата РКИ
456 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм»
Название ЛП
Нимесулид
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3833.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол Канон, таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Никомед ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 15.10.2013
Номер и дата РКИ
441 16.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Пантопразол Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3834.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Топсавер, капсулы 25 мг, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Топамакс®, капсулы 25 мг, Янссен Фармацевтика Н.В. Бельгия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
442 16.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Топсавер (Топирамат)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3835.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2012 - 24.09.2013
Номер и дата РКИ
432 15.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Экталуст® (Монтелукаст)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3836.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
431 15.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3837.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрин (цетиризин), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и Зиртек (цетиризин), производства фирмы ЮСБ Фарма С.п.А. (Италия), в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
430 15.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Цетрин (Цетиризин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3838.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анавел таблетки (амлодипин 10 мг + периндоприл 8 мг) (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Престанс® таблетки (амлодипин 10 мг + периндоприл 10 мг) (Лаборатории Сервье Индастри, Франция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 28.04.2014
Номер и дата РКИ
434 15.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Анавел (Амлодипин+Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3839.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Валтрекс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьтикалз СА, Польша).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.10.2012 - 30.10.2014
Номер и дата РКИ
422 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Фармак"
Название ЛП
Валавир (Валацикловир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3840.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леволет Р (левофлоксацин) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг, (производитель - Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Таваник (левофлоксацин), (производитель - Санофи Винтроп Индустрия, Франция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в аналогичной дозе (500 мг + 250 мг), при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.10.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
423 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
ЛЕВОЛЕТ® Р (Левофлоксацин)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ