Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4040 исследования
3801.
Название протокола
№ 14072011-INPI-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл таблетки 2,5 мг + 8 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Ко-Перинева® таблетки 2,5 мг + 8 мг (ООО КРКА-Рус, Россия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 04.03.2014
Номер и дата РКИ
580 17.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3802.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олмакс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
577 17.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Олмакс (Силденафил)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3803.
Название протокола
№ 0 Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум, Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
578 17.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лозартан Канон (Лозартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3804.
Название протокола
№ 08072012-ROSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк. Пуэрто-Рико) Версия: 1.0 от 08 июля 2012 г
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
574 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3805.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Бонадэ® (диеногест 2 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Жанин® (диеногест 2 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг) драже компании Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
570 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Бонадэ® (диеногест+этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3806.
Название протокола
№ К-12 Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Кабецин (Капецитабин 500 мг производства ЗАО Фарм-синтез, Россия) по сравнению с препаратом Кселода (Капецитабин 500 мг производства F. Hoffman-La Roche, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
569 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Кабецин (Капецитабин)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3807.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное в два этапа исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Изосорбида мононитрат-Тева, таблетки, 40 мг, (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Моно Мак, таблетки, 40 мг, (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 14.01.2014
Номер и дата РКИ
560 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
(Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат-Тева)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3808.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ропинирола Синдранол, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Фарматен С.А. (Греция) и Реквип Модутаб, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства СмитКляйн Бичем ПиЭлСи (Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
562 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Синдранол (Ропинирол)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3809.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
555 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Силденафил
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3810.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-003 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Экставиа® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении в дозе 8 млн. МЕ
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 19.11.2013
Номер и дата РКИ
552 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ронбетал (BCD-003, Интерферон бета-1b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ