Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4040 исследования
3791.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин МС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
8 11.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Аторвастатин МС
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3792.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
4 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Ламивудин-Виал (Ламивудин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3793.
Название протокола
№ 28012011-BET-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетаксолол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ФГУП Московский Эндокринный завод, Россия) и Локрен таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг (Санофи-Винтроп Индастри, Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 02.04.2013
Номер и дата РКИ
606 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «Московский Эндокринный завод»,
Название ЛП
Бетаксолол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3794.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Геинрих Мак Нахф. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия.)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
607 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Вориконазол (Вориконазол Канон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3795.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лансопразол капсулы кишечнорастворимые 30 мг (ОАО Синтез, Россия) и Ланзоптол капсулы 30 мг (КРКА, д.д., Словения)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 03.06.2014
Номер и дата РКИ
598 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Лансопразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3796.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ванатекс Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Фармацевтического завода Польфарма АО, Польша, и Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Новартис Фарма С.п.А., Италия/ Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
597 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Ванатекс Комби (валсартан + гидрохлоротиазид)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3797.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Лозартан-Н Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Лориста НД®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (КРКА, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
595 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лозартан-Н Канон (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3798.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол таблетки 0,25 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Мирапекс® таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2012 - 24.07.2013
Номер и дата РКИ
584 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Синтон Б.В.
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3799.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости однократного подкожного и внутривенного введения препаратов BCD-066 и Аранесп® здоровым добровольцам
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
583 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3800.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тирапол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ С.А., Бельгия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2012 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ
581 17.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Тирапол (леветирацетам)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ