Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4040 исследования
3781.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ремантадин®, капсулы 100 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
41 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Олайнфарм"
Название ЛП
Ремантадин® (римантадин)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3782.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метронидазол таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) и Трихопол таблетки 250 мг (Фармацевтический завод Польфарма, АО Польша)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
39 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метронидазол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3783.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ООО Технология лекарств, Россия и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 20.09.2013
Номер и дата РКИ
44 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Леветирацетам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3784.
Название протокола
2066225 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Сотагексал, таблетки 160 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 10.12.2013
Номер и дата РКИ
43 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Соталол (соталола гидрохлорид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3785.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Натрия пара-аминосалицилат, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ООО Озон, (Россия) и Натрия пара-аминосалицилат ®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
36 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Натрия пара-аминосалицилат (Аминосалициловая кислота)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3786.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Зеницетам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, компании ЮСБ Фарма С.А., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
16 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Зеницетам® (Леветирацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3787.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
20 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3788.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Новостат капсулы 80мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
21 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Новостат (Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3789.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид-Тева 2,5 мг, капсулы, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Арифон® 2,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 14.02.2014
Номер и дата РКИ
15 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Индапамид-Тева (Индапамид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3790.
Название протокола
№ RDPh_10_04 Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, (Aventis Intercontinental Франция)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
13 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Лефлуномид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ