Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3771.
Название протокола
Слепое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левомепромазин-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Натива, Россия и препарата Тизерцин®, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
767 19.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
(Левомепромазин, Левомепромазин-натив)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3772.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
760 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3773.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
758 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3774.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эриспирус, сироп, 2 мг/мл, Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция, и препарата Эреспал®, сироп, 2 мг/мл, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
759 16.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Эриспирус (фенспирид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3775.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон, капсулы, 150 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
751 12.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Толперизон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3776.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Glaxo Wellcome Operations, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
748 09.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Абакавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3777.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Кивекса® таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
747 09.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Абакавир + Ламивудин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3778.
Название протокола
№14122012-URSLM-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ХОЛУРСО таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (СЕНЕКСИ, Франция) и УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.12.2013 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
743 06.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Лаборатории Майоли Спиндлер
Название ЛП
ХОЛУРСО (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3779.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид-Акри®, таблетки 250 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и Диакарб®, таблетки 250 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
741 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Ацетазоламид-Акри® (Ацетазоламид)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3780.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин, сироп 50 мг/мл (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
740 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Изопринозин (Инозин пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ