Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4048 исследования
3711.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Мовалис®, таблетки 15 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
268 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3712.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы 200 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, ОАО Биосинтез, Россия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
269 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3713.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан, таблетки 100 мг, покрытые пленочной оболочкой производства ОАО Биохимик, Россия, и Имигран, таблетки 100 мг производства компании GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.А.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
267 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Биохимик»
Название ЛП
Суматриптан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3714.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксиспенсер, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг МСН Лабораториз Лтд, Индия и Авелокс® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 18.11.2013
Номер и дата РКИ
264 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
МСН Лабораториз Лтд
Название ЛП
Моксиспенсер (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3715.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Интерфаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Инвираза, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Рош Фарма С.А., Испания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 31.10.2013
Номер и дата РКИ
266 24.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Интерфаст (Саквинавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3716.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-045 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Эпивир® (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
259 18.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-045 (Ламивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3717.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ОАО Фармстандарт - Лексредства, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
252 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3718.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Клопидогрел-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
249 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Клопидогрел-ТАД (Клопидогрел)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3719.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин-ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаби Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 15.07.2014
Номер и дата РКИ
248 11.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3720.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Де-Криз, таблетки 10 мг + 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Экватор® таблетки, 10 мг + 20 мг, Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
246 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Де-криз (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ