Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4878 исследования
3561.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс Анжета® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
811 21.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Фемисс Анжета® (дроспиренон и этинилэстрадиол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3562.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота-ТЛ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2016 - 16.03.2018
Номер и дата РКИ
810 18.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Микофеноловая кислота-ТЛ (Микофеноловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3563.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин Алкалоид (капсулы, 375 мг, АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) в сравнении с препаратом Бронхобос® (капсулы, 375 мг, Босналек АО, Босния и Герцеговина) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
805 18.11.2016
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Карбоцистеин Алкалоид (Карбоцистеин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3564.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тизанидин, таблетки, 4 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 4 мг (Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Турция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
807 18.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тизанидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3565.
Название протокола
№ 19082016-LEV Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин (МНН:Левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Таваник® (МНН: Левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Санофи-АвентисДойчландГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
808 18.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3566.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
804 17.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3567.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Виракса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Специфар С.А., Греция) и Фамвир®, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (Новартис Фармасьютика С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
803 17.11.2016
Название организации, проводящей КИ
КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Название ЛП
Виракса (Фамцикловир)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3568.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
799 16.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3569.
Название протокола
№ КИ 001-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
795 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Циталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3570.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДАРУНАВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг, производства компании Ларк Лабораториз (Индия) Лтд., Индия, и ПРЕЗИСТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг, производства компании Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
07.11.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
785 07.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Ларк Лабораториз (Индия) Лтд.
Название ЛП
Дарунавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ