Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3241.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и ЗиагенP®P таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (“Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.10.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
605 23.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Абакавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3242.
Название протокола
№ 10082014-TrParBalt-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Трамадол таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (ЗАО Фармацевтическая акционерная компания БАЛТИМОР, Россия) и Залдиар® таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг + 37,5 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
601 21.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "БАЛТИМОР" (ООО "ФК "БАЛТИМОР")
Название ЛП
(Парацетамол+Трамадол, Рутрам®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3243.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арресто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
596 20.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании «Симпекс Фарма Пвт. Лтд.» (Индия) г. Москва
Название ЛП
Арресто® (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3244.
Название протокола
Открытое клиническое исследование межлекарственного взаимодействия и сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Бетагистин/Пирацетам по отношению к совместному применению Бетасерка® (Abbott Healthcare SAS, Франция) и Ноотропила® (UCB Pharma S.A., Бельгия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
589 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Ноосерк (Бетагистин + Пирацетам)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3245.
Название протокола
№ 04062015-AcACloSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Коплавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция, для Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 20.10.2016
Номер и дата РКИ
593 19.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3246.
Название протокола
Интервенционное, открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флупентиксола (исследуемый препарат) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) и Флюанксол®, таблетки, покрытые оболочкой 0,5 мг, 1 мг, 5 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
582 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/О
Название ЛП
Флупентиксол (Флюанксол®)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3247.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситара (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и СИАЛИС® (МНН тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лили дель Карибе Инк., Пуэрто - Рико у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 11.06.2018
Номер и дата РКИ
585 15.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Ситара (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2015 - 17.08.2017
Номер и дата РКИ
579 14.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Найсулид (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3249.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эслонтин (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Эриус® (МНН: дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 11.09.2017
Номер и дата РКИ
576 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
Эслонтин (Дезлоратадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3250.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Этамбутол, таблетки, 400 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Этамбутол-Акри®, таблетки, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
575 13.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Этамбутол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ