Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3201.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, производитель “Актавис Лтд.”, Мальта для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, производитель Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.11.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
701 27.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Валз Комби (Амлодипин+Валсартан)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3202.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,0 мг, производства компании Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия и Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,0 мг, производства компании Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
699 26.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед
Название ЛП
Энтекавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3203.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Липертанс® (фиксированная комбинация амлодипина / аторваститина / периндоприла аргинина 10 мг / 20 мг / 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг, Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и Престариум® А (периндоприла аргинин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
697 26.11.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Липертанс (S05153)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3204.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таблетки 4 мг производства ЗАО Рафарма (Россия) и Амарил®, таблетки 4 мг производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
698 26.11.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Глимепирид
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3205.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, таблетки диспергируемые, 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Нимика® таблетки диспергируемые, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2015 - 01.11.2016
Номер и дата РКИ
693 25.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Найсулид (Нимесулид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3206.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 15.08.2016
Номер и дата РКИ
695 25.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Мебеверин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3207.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин-Актавис, капсулы 300 мг, производитель Актавис ехф., Исландия и Лирика®, капсулы 300 мг, производитель Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
688 24.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Прегабалин-Актавис (Прегабалин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3208.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мириум, таблетки 10 мг (Синтон Испания С.Л., владелец регистрационного удостоверения АО Гриндекс, Латвия) и Абилифай®, таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.11.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
690 24.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Гриндекс
Название ЛП
Мириум (Арипипразол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3209.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсу-лы 25 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
689 24.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3210.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Авелокс ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
684 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ