Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3111.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симанод капсулы 300 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Реатаз капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.04.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
258 18.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Симанод (Атазанавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3112.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Сандживани Парантерал Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.04.2016 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
265 18.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Сандживани Парантерал Лимитед
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3113.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
251 14.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лонг Шенг Фарма Рус"
Название ЛП
Финголимод
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3114.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Иматиниб-Ново (Иматиниб), капсулы 400 мг (Новофарма, Россия), и препарата Гливек, капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном применении в дозе 400 мг после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
248 12.04.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Новофарма»
Название ЛП
Иматиниб-Ново (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3115.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Репронат ВМ (МНН: Мельдоний), капсулы 500 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш. и Милдронат® (МНН: Мельдоний), капсулы 500 мг, производства АО Гриндекс, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2016 - 27.12.2018
Номер и дата РКИ
249 12.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Репронат ВМ (Мельдоний)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3116.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (МСН Лабораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
12.04.2016 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
246 12.04.2016
Название организации, проводящей КИ
МСН Лабораториз Прайвит Лимитед
Название ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3117.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Телмисартан+Амлодипин, таблетки, 80 мг + 10 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и монокомпонентных препаратов Микардис® (телмисартан) таблетки 80 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, и Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг, компании Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн (США) Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
243 11.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Телмисартан+Амлодипин Зентива (Телмисартан+Амлодипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3118.
Название протокола
Открытое двухэтапное рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Панум®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства компании Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия, и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства компании Такеда ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2016 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
245 11.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд")
Название ЛП
Панум® (Пантопразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3119.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол+ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препаратов Тиберал® (орнидазол), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция) и Ципробай® (ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства Байер Фарма АГ, Германия) при их одновременном приеме, на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.04.2016 - 20.12.2016
Номер и дата РКИ
236 07.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Симпразол® (Орнидазол + Ципрофлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3120.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Незудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Арафарма Груп С.А., Испания) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
231 05.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Арафарма Груп С.А.
Название ЛП
Незудин (Левоцетиризин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ