Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2991.
Название протокола
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое трехэтапное с двумя перекрестами и тремя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин+Зидовудин, 300 мг+150 мг+300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Тризивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.06.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
444 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Абакавир + Ламивудин + Зидовудин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2992.
Название протокола
№ 16.11 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Разагилин МС таблетки 1 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Азилект® таблетки 1 мг (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль).
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
436 27.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Разагилин МС (Разагилин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2993.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ибрутиниб-натив капсулы 140 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Имбрувика® капсулы 140 мг (Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
429 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Ибрутиниб-натив (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2994.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
433 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Зентива к.с.»
Название ЛП
Аторвастатин Зентива (Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2995.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Телмиста® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата Микардис-Плюс® (гидрохлоротиазид+телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
430 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2996.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 1 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Програф капсулы 1 мг (Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Ирландия)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
432 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Такролимус
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2997.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амброксол+Цетиризин, в лекарственной форме сироп 30мг+5мг/5мл (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и препаратов Лазолван® (амброксол), в лекарственной форме сироп, 30 мг/5мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия) и Цетрин (цетиризин), в лекарственной форме сироп, 1 мг/мл, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), при их одновременном приеме, на здоровых взрослых добровольцах.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
431 22.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Амброксол + Цетиризин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2998.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.06.2016 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
428 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2999.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл (Медана Фарма АО) и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
427 21.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
Фенспирид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3000.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Индинавир, капсулы 400 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, и Криксиван®, капсулы 400 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
418 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Индинавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ