Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2971.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оланзапин МС таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико(упаковано Лилли С.А., Испания).
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.07.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
494 15.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Оланзапин МС (Оланзапин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2972.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
493 15.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метформин Лонг (Метформин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2973.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Аркоксиа® (эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
486 14.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Альфред Е. Тифенбахер (ГмбХ и Ко.КГ)
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2974.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прамипексол-Тева ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Тева) и препарата Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
485 12.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Прамипексол-Тева ПД (прамипексол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2975.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Мемантинол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Акатинол Мемантин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 15.05.2019
Номер и дата РКИ
482 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Мемантинол® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2976.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности и сравнительной фармакокинетики однократной дозы препарата бетагистин, таблетки для рассасывания, 24 мг, и Бетасерк® (бетагистин), таблетки, 24 мг, у здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Неврология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
481 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Название ЛП
Бетагистин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2977.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Никорандил, таблетки, 10 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС. Прага а.о. (Чешская Республика) и Кординик, таблетки, 10 мг, производства ООО Пик-фарма (Российская Федерация)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
483 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Название ЛП
Никорандил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2978.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
477 08.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Название ЛП
Омепразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2979.
Название протокола
№ 11032016-TadSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
478 08.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2980.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух капсул препарата Гастрозол® (МНН омепразол), капсулы кишечнорастворимые, 10 мг, (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и двух таблеток препарата Лосек® МАПС® (МНН омепразол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (производитель АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
474 07.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Гастрозол® (Омепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ