Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
2901.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нитизинон, капсулы 10 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Орфадин, капсулы 10 мг (Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
22.01.2019 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
27 22.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКЛАБ" (ООО "ФАРМАКЛАБ")
Название ЛП
Нитизинон
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2902.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, с двойным перекрестом и 4 этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон Канон, таблетки 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А.,Италия) у здоровых добровольцев после приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.01.2019 - 01.08.2020
Номер и дата РКИ
25 21.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Абиратерон Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2903.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, сироп [для детей], у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2019 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
24 21.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
2904.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Агомелатин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Озон, Россия) и Вальдоксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
12 15.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Агомелатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2905.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2019 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
10 14.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Тафалгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2906.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримедат®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 24 мг/5 мл (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Тримедат® Валента, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2019 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
11 14.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Тримедат® (Тримебутин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2907.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакальцет Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) в двух периодах с двумя последовательностями у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
9 11.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2908.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное,двухэтапное исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + Эстрадиол 2 мг/1 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Анжелик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
8 11.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Дроспиренон + Эстрадиол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2909.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен ДС, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.01.2019 - 29.02.2020
Номер и дата РКИ
6 10.01.2019
Название организации, проводящей КИ
ВЕТПРОМ АД
Название ЛП
Ибупрофен ДС (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2910.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) капсулы кишечнорастворимые, 240 мг и Текфидера (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) капсулы кишечнорастворимые, 240 мг при приеме здоровыми добровольцами внутрь после приема пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.01.2019 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
4 09.01.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ