Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2761.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированных лекарственных препаратов Парацетамол + Хлорфенамин, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Флюколдекс (Наброс Фарма Пвт. Лтд, Индия), в лекарственной форме сироп, 125 мг+ 2 мг/ 5 мл, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 15.05.2019
Номер и дата РКИ
254 11.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Парацетамол+Хлорфенамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2762.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ринза® (Юник Фарм. Лабораторис, Индия), в лекарственной форме таблетки, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 11.01.2019
Номер и дата РКИ
252 10.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2763.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нимесулид-AVVA, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО АВВА РУС, Россия), и Нимесил®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
250 10.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Нимесулид-AVVA (Нимесулид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2764.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Пантопразол-Акрихин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг (АО Акрихин) и Контролок®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
249 10.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2765.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол-Акрихин, таблетки, 30 мг (АО АКРИХИН) и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
248 10.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Амброксол-Акрихин (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2766.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ребамипид ПМЦС таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Ребамипид Маклеодз® таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
244 04.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Название ЛП
Ребамипид ПМЦС (Ребамипид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2767.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® Про (комбинация розувастатина/эзетимиба 20 мг/10 мг, капсулы; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их одновременном приеме) Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки; МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2017 - 20.05.2018
Номер и дата РКИ
245 04.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Розулип® Про (Розувастатин+Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2768.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО АКРИХИН) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.05.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
243 03.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2769.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амоксициллин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и двух капсул препарата Хиконцил®, капсулы, 500 мг (АО КРКА, д.д. Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.05.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
239 02.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2770.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи, Россия, и Дуодарт® (дутастерид + тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
236 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ