Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2631.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.01.2018 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ
29 25.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенона гидрохлорид + фенпивериния бромид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2632.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Патеон Франция, Франция, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 20.10.2019
Номер и дата РКИ
22 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2633.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Спарфло®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2018 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
21 23.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2634.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2018 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
20 22.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Спарекс® (Мебеверин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2635.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное повторное перекрестное c четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Лопирел Комби, таблетки, 100 мг + 75 мг (Тева) и Коплавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
18 19.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Лопирел Комби (ацетилсалициловая кислота + клопидогрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2636.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Тева) и Париет® (рабепразол), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
9 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Рабепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2637.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование биоэквивалентности препаратов BCD-068 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
7 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-068 (Терифлуномид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2638.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки 5 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
13 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Ксантис Фарма Лимитед
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2639.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Ринивир, капсулы, 75 мг (ЗАО Сантоника, Литва) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
8 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Сантоника"
Название ЛП
Ринивир (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2640.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин (15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Донормил® (доксиламин, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, УПСА САС, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2018 - 30.10.2019
Номер и дата РКИ
5 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Доксиламин
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ