Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2521.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Везикар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
305 02.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Ксантис Фарма Лимитед
Название ЛП
Солифенацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2522.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир (МНН: Валацикловир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и препарата Валтрекс® (МНН: Валацикловир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша), при однократном применении в дозе 1000 мг натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.07.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
307 02.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Валацикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2523.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Тева) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
303 27.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Терифлуномид-Тева (терифлуномид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2524.
Название протокола
№ ГМДП-1/102017 Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО Пептек, Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
297 25.06.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Пептек"
Название ЛП
Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2525.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Крестор® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
293 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2526.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-NLT-c, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
294 22.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Нилотиниб-ТЛ (TL-NLT-c, Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2527.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лизиноприл Н, таблетки 25 мг + 20 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ирузид®, таблетки 25 мг + 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.07.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
286 19.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лизиноприл Н (Гидрохлоротиазид + Лизиноприл)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2528.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
18.06.2018 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ
284 18.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Помалидомид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2529.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Адифарм ЕАД, Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (Санофи), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2018 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
280 13.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Адифарм ЕАД
Название ЛП
Левофлоксацин-Акрихин (Левофлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2530.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки 10 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Афинитор®, таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
09.06.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
278 09.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ