Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2431.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3, порошок для приготовления раствора для приёма внутрь [для детей] [без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный], у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2018 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
613 10.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
2432.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксициклин ЭКСПРЕСС, таблетки диспергируемые, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Юнидокс Солютаб®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
607 05.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Доксициклин ЭКСПРЕСС (Доксициклин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2433.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное, с одним периодом исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 14 мг и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг, после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2018 - 31.07.2021
Номер и дата РКИ
609 05.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Терифлуномид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2434.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин ЭКСПРЕСС (МНН: азитромицин), таблетки диспергируемые, 1000 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед® (МНН: азитромицин) таблетки диспергируемые, 1000 мг (производства Плива Хрватска д.о.о., Хорватия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
605 04.12.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Азитромицин ЭКСПРЕСС (Азитромицин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2435.
Название протокола
Открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (АО ИИХР, Россия) и Абаджио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2018 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
604 03.12.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Терифлуномид
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2436.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толперизон Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
603 30.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Толперизон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2437.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Кардиомагнил (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
601 29.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2438.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдус® (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия и препарата Галвус (МНН: Вилдаглиптин), таблетки 50 мг, Новартис Фарма АГ., Швейцария при однократном применении в дозе 50 мг натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2018 - 25.06.2019
Номер и дата РКИ
598 28.11.2018
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вилдус® (Вилдаглиптин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2439.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиолип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
596 27.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Кардиолип (Розувастатин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2440.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия)
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 03.09.2020
Номер и дата РКИ
590 26.11.2018
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ