Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2251.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Этравирин, таблетки 200 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Интеленс®, таблетки 200 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия), при однократном приеме после еды у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.08.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
422 02.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Этравирин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2252.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Необутин® и препарата сравнения Тримедат®
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
423 02.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Необутин® (Тримебутин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2253.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Феназепам® таблетки, диспергируемые в полости рта, 1 мг (АО Валента Фарм, Россия) и Феназепам®, таблетки 1 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.08.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
421 02.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2254.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ГИТЕРРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и КАЛЕТРА® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 06.05.2020
Номер и дата РКИ
419 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
ГИТЕРРА (Лопинавир + Ритонавир)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2255.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл - ФПО и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
418 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл - ФПО
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2256.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А., Греция) и Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология, Стоматология терапевтическая
Дата начала и окончания КИ
31.07.2019 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
416 31.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Ронтис Хеллас Медикал энд Фармасьютикал Продактс С.А.
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2257.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2019 - 22.03.2021
Номер и дата РКИ
409 29.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Название ЛП
Теризидон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2258.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд., Индия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.07.2019 - 03.06.2020
Номер и дата РКИ
408 26.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Метигринс Фарма"
Название ЛП
Мацитентан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2259.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
402 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ВЕТПРОМ АД
Название ЛП
Инозипран (Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
2260.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид и Олмесартана медоксомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Кардосал® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 + 20 мг, производства Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
401 24.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Олмесартан медоксомил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ