Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2221.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин, таблетки, 24 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Бетасерк® таблетки, 24 мг, производитель Майлан Лэбораториз САС, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
15.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
452 15.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Бетагистин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2222.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Декскетопрофен (25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Дексалгин® 25 (декскетопрофен, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2019 - 08.06.2020
Номер и дата РКИ
447 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2223.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид-ФПО и препарата сравнения Диувер®
Терапевтическая область
Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
448 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Торасемид-ФПО (Торасемид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2224.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Атомоксетин, капсулы 60 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Страттера®, капсулы 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
444 09.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Атомоксетин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2225.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Периндоприл-ФПО и препарата сравнения Престанс®
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
439 09.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Амлодипин+Периндоприл-ФПО (Амлодипин+Периндоприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2226.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Налмефена основание, спрей назальный дозированный 120 мкл/доза (ФГУП НПЦ ФАРМЗАЩИТА ФМБА России) у здоровых добровольцев после однократного применения натощак
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2019 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
442 09.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Налмефена основание (Налмефен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2227.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и ТРАНЕКСАМ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Нижфарм, Россия; производитель ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2019 - 01.08.2021
Номер и дата РКИ
438 08.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Транексамовая кислота
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2228.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2019 - 05.07.2020
Номер и дата РКИ
437 08.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2229.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Презиста, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
436 08.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2230.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Позаконазол, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства АО Фармасинтез, Россия, и Ноксафил, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства Патеон Инк, Канада, у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2019 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
429 06.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Позаконазол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ