Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2161.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дутастерид-МИК®, капсулы 0,5 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Аводарт®, капсулы 0,5 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А, Польша) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
645 08.11.2019
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Дутастерид-МИК® (Дутастерид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2162.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЭЗОЛ, капсулы 40 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ
649 08.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Эзол (Эзомепразол)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2163.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус Канон, таблетки, 1 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
642 07.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эверолимус Канон (Эверолимус)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2164.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PHS-BC, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Аскорил, таблетки (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
641 05.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PPHS-BC (Сальбутамол+Бромгексин+Гвайфенезин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2165.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2019 - 31.10.2020
Номер и дата РКИ
639 05.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2166.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
640 05.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Терифлуномид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2167.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (АО Валента Фарм, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
637 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2168.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримектал® ОД , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Предуктал® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением, 80 мг (ЗАО Сервье, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
632 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тримектал® ОД (Триметазидин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2169.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
636 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2170.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (держатель РУ Хетеро Лабс Лимитед, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
629 30.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ