Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2151.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримектал® ОД , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Предуктал® ОД, капсулы с пролонгированным высвобождением, 80 мг (ЗАО Сервье, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
632 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тримектал® ОД (Триметазидин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2152.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
636 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2153.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (держатель РУ Хетеро Лабс Лимитед, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
629 30.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2154.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлорпромазин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Аминазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Валента Фарм, Россия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2019 - 05.07.2021
Номер и дата РКИ
627 30.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО"Биоком"
Название ЛП
Хлорпромазин (Хлорпромазина гидрохлорид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофурагин® таблетки 100 мг (AO “Адамед Фарма ”, Польша) и Фурагин таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2019 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ
625 29.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Адамед Фарма"
Название ЛП
Урофурагин® (Фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2156.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб-Рус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Рус-Мед Экспортс Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
622 28.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Рус-Мед Экспортс Прайвит Лимитед"
Название ЛП
Гефитиниб-Рус (Гефитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2157.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Рафарма, Россия) и Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2019 - 28.06.2020
Номер и дата РКИ
619 25.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Леналидомид
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2158.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Аденурик®, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (Менарини Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2019 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
621 25.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голандское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Подагрум (Фебуксостат)
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2159.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
618 24.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2160.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после приема стандартного завтрака.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
613 23.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ