Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2111.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон капсулы 10 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО Фармацевтические технологии, Россия) и Орфадин капсулы 10 мг (Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
723 19.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Колорит-Фарма"
Название ЛП
Нитизинон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2112.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Мидазолам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
721 19.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (Мидазолам, Мидазолам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
2113.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Некспра, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
717 18.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Некспра (Эзомепразол)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2114.
Название протокола
Рандомизированное открытое адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тофизопам, капсулы, 50 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Грандаксин®, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
719 18.12.2019
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Тофизопам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2115.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах клиническое исследование фармакокинетики и сравнительной биодоступности фиксированной комбинации Мебеверин+Симетикон и препарата Дюспаталин® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2019 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
715 18.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Название ЛП
Мебеверин + Симетикон
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
2116.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-122 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Афинитор у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.12.2019 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
714 17.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-122 (Эверолимус)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2117.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 20 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
710 16.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Энам (эналаприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2118.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 10 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
709 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Энам (Эналаприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2119.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ривароксабан (10 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан, 10 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия) после однократного приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.12.2019 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
702 11.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2120.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
701 11.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ