Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2071.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО ЛАРА МЕД, Россия) с лекарственным препаратом Траклир® (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2020 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
114 19.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЛАРА МЕД"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2072.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Окскарбазепин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Трилептал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
115 19.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО"Биоком"
Название ЛП
Окскарбазепин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2073.
Название протокола
№ Открытое исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Дирекорд® спрей назальный дозированный 7 мг/доза, ООО Эллара, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
18.03.2020 - 16.03.2021
Номер и дата РКИ
113 18.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Дирекорд® (Дихолинсукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2074.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН ФОРТЕ (МНН: ибупрофен), суспензия для приема внутрь для детей, 200 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей (МНН: ибупрофен) суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
111 17.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Ибупрофен форте (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2075.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид капсулы 25 мг (ООО Озон, Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
110 16.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2076.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валосердин®, таблетки (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
106 12.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Валосердин® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат + мяты перечной листьев масло)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2077.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тофизопам, таблетки, 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Грандаксин, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
103 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тофизопам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2078.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак ЛЕКАС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Аэртал® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (Алмирал С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 14.11.2021
Номер и дата РКИ
104 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Ацеклофенак ЛЕКАС (Ацеклофенак)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2079.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Триметазидин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
105 11.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Триметазидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2080.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Периндоприла эрбумин+Амлодипин+Розувастатин (8 мг+10 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Престанс® (периндоприла аргинин+амлодипин, 10 мг + 10 мг, таблетки, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
101 10.03.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Периндоприл + Амлодипин + Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ