GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4218 исследования
2051.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрлотиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Тарцева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (держатель РУ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 173 22.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Эрлотиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2052.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гесперидин+Диосмин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз , Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 22.04.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 177 22.04.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Гесперидин + Диосмин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2053.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Супрастин®, таблетки 25 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи
Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 19.09.2021
Номер и дата РКИ 166 21.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Хлоропирамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2054.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Депакин® Хроносфера, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ 168 21.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармаклаб»
Название ЛП Вальпроевая кислота
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2055.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протехолин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 163 20.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Протехолин® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2056.
Название протокола Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо-контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Камфецин, капсулы 20 мг (ООО Липерон, Россия) для приема внутрь здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ 160 17.04.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Липерон» (ООО «Липерон»)
Название ЛП Камфецин
Города Северск
Фаза КИ I
Статус КИ
2057.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Телзир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ 155 13.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Фосампренавир
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2058.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1,0 мг (ООО ИИХР, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 154 13.04.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Эверолимус
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2059.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбированного препарата Софдак (софосбувир+даклатасвир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 60мг (Лаборатуар Фарма 5 С.А., Марокко) и монопрепаратов Совальди®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) и Даклинза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 27.03.2020 - 11.04.2022
Номер и дата РКИ 143 27.03.2020
Название организации, проводящей КИ Лаборатуар Фарма 5. С.А.
Название ЛП Софдак (Софосбувир + Даклатасвир)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2060.
Название протокола Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми натощак.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.07.2020 - 04.05.2022
Номер и дата РКИ 138 26.03.2020
Название организации, проводящей КИ Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП Метформина гидрохлорид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50