Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2021.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азатиоприн, капсулы, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имуран, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Aspen Bad Oldesloe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
248 17.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Азатиоприн
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2022.
Название протокола
№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак раствор для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
241 16.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
2023.
Название протокола
№ Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Лио лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения при участии здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
242 16.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава Росси
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак Лио (комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызванной новым вирусом SARS-CoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
2024.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Морфин, капли для приема внутрь 20 мг/мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
240 15.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2025.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция) с однократным приёмом натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
237 10.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Мебеверин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2026.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ауреоклав 1000 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (Маатук Фарма, Сирия) и Аугментин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.06.2020 - 14.03.2022
Номер и дата РКИ
233 08.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Маатук Фарма
Название ЛП
Ауреоклав 1000 (амоксициллин + клавулановая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2027.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ООО Эдвансд Фарма, Россия и Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.06.2020 - 13.09.2021
Номер и дата РКИ
231 05.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Циклосерин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2028.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
228 01.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2029.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ
223 29.05.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2030.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, капсулы, 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.05.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
222 29.05.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Ритонавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ