GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4218 исследования
1961.
Название протокола Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Нейрохолин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (производитель: ИПУП Мед-интерпласт, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Глиатилин, раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл (производитель: Мифарм С.п.А., Италия; держатель РУ: Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 394 03.08.2020
Название организации, проводящей КИ Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед- интерласт»
Название ЛП Нейрохолин (Холина альфосцерат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1962.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралоксифен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 15.04.2021
Номер и дата РКИ 390 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Модо Фортуна»
Название ЛП Ралоксифен
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1963.
Название протокола № 1-БЭ/О-2020 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 120 мг (производства АО Органика) и референтного препарата Аденурик таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель Берлин-Хема/Менарини Фарм ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ 387 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Органика"
Название ЛП Фебуксостат Органика (Фебуксостат)
Города Томск
Фаза КИ I
Статус КИ
1964.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 384 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Тикагрелор
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1965.
Название протокола Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Деферазирокс таблетки диспергируемые 500 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Эксиджад® таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ 386 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Деферазирокс
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1966.
Название протокола № VAC∆6 - 01/20 Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 380 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП Вакцина для профилактики натуральной оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина VAC∆6)
Города Кольцово, Новосибирск
Фаза КИ II-III
Статус КИ
1967.
Название протокола № СТ-11022019-ESNEl Открытое трехэтапное исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО Эллара, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 15.07.2021
Номер и дата РКИ 382 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Города Серпухов
Фаза КИ I
Статус КИ
1968.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ 385 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Этравирин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1969.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО Фармацевтические технологии, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ 389 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1970.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг, разработанного ООО Б-ФАРМ и произведенного АО Фармпроект (Россия), и Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ 392 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Б-ФАРМ"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50