Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4203 исследования
1831.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Рафарма, Россия) и препарата Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2020 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
689 09.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
(Дазатиниб, Дазатиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1832.
Название протокола
№ № Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ФармКонцепт, Россия), и препарата Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
09.12.2020 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
690 09.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1833.
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата иммуноглобулина NIC-007
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
688 09.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
НИК-007 (Иммуноглобулин человека, содержащий антитела против SARS-CoV-2, NIC-007)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
1834.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ко-Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
683 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон (Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1835.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АРТРАЛЕКАС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг+200 мг+400 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Терафлекс® Адванс капсулы 250 мг+100 мг+200 мг (АО Байер, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 21.04.2022
Номер и дата РКИ
682 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
АРТРАЛЕКАС (Гюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1836.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО СитиФарм, Россия, производства АО Биохимик, Россия) и Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 10.08.2021
Номер и дата РКИ
680 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1837.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Омник, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ
679 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1838.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг (ООО Протон, Россия) при многократном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2020 - 01.08.2021
Номер и дата РКИ
672 02.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Название ЛП
GRS
Города
Томск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
1839.
Название протокола
№ TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2020 - 14.04.2021
Номер и дата РКИ
667 01.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1840.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2020 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
658 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Название ЛП
XC7
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ