GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4881 исследования
1711.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Луразидон Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Латуда®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Азиенде Кимике Рауните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 04.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 582 04.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП Луразидон Кроно (Луразидон)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1712.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DLT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 03.10.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 579 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП DT-DLT (Долутегравир, Р-ДОЛУТЕГРАВИР, J051046)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1713.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-004, раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл (AO Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Клексан®, раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 578 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП RB-004 (Эноксапарин натрия, Р-ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
1714.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 03.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 580 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Далтепарин натрия
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1715.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 571 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Хемофарм А.Д.
Название ЛП Клиндамицин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1716.
Название протокола Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 572 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ГамФлюВак-Квадри (Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ
1717.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лоперамид Велфарм, капсулы 2 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 570 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Лоперамид Велфарм (Лоперамид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1718.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метадоксин, таблетки 500 мг (Велфарм, Россия) и Метадоксил, таблетки 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Другое, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 573 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП Метадоксин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1719.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 574 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Элтромбопаг
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1720.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ 566 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50