Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1601.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитина гидробромид, таблетки, 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
478 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лаппаконитина гидробромид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1602.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс, таблетки диспергируемые 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эксиджад®, таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
472 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1603.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RVR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
474 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Название ЛП
Ривароксабан (TL-RVR-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1604.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Зестрил®, таблетки, 20 мг (АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
473 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1605.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам-СЗ таблетки 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Грандаксин® таблетки 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2021 - 25.02.2022
Номер и дата РКИ
469 20.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Тофизопа-СЗ (Тофизопам)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1606.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов РОСИНСУЛИН ГЛАРГИН 300, раствор для подкожного введения, 300 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Туджео СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (Санофи Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
470 20.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Название ЛП
РОСИНСУЛИН ГЛАРГИН (инсулин гларгин)
Города
Москва, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
1607.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРАМАДОЛ, таблетки, 50 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Трамал, капсулы, 50 мг (Grunenthal GmbH, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2021 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
468 19.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Трамадол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1608.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, таблетки 200 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Трекрезан, таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2021 - 26.04.2023
Номер и дата РКИ
466 18.08.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1609.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Празиквантел, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 600 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Бильтрицид®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 600 мг (Байер АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2021 - 30.01.2022
Номер и дата РКИ
467 18.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Празиквантел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1610.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов абакавир+ламивудин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг, Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и КИВЕКСА (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг, Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.08.2021 - 28.12.2021
Номер и дата РКИ
465 17.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораторис Лимитед
Название ЛП
Абакавир + Ламивудин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ