GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4218 исследования
1561.
Название протокола Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазон 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5%+ лидокаин 2%), капли глазные (АО Институт молекулярной диагностики Диафарм, Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 25.07.2022
Номер и дата РКИ 568 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»
Название ЛП Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин)
Города Киров
Фаза КИ I
Статус КИ
1562.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор (90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор, 90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 562 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Тикагрелор
Города Красногорск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1563.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Мелатонин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Мелаксен® (таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, Юнифарм Инк, США) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ 563 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Мелатонин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1564.
Название протокола Открытое, рандомизированное, трехпериодное, шестипоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кеторол® Экспресс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, принимаемого с водой и без воды, и препарата Toradol® (F.Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, принимаемого с водой, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 564 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Кеторол® Экспресс (Кеторолак)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1565.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ципролет® (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Ciproxin® (Байер АГ, Австрия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 554 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Ципролет® (ципрофлоксацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1566.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Апрокан, таблетки, 250 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия; держатель РУ: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Флутамид, таблетки, 250 мг (производитель: Орион Корпорейшн, Финляндия; держатель РУ: Орион Корпорейшн, Финляндия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 552 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Апрокан (Флутамид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1567.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель Новартис Фармасьютика С.А., Испания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 553 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Валсартан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1568.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (АО Фармпроект, Россия), и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 550 20.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП Эзомепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1569.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, с параллельным дизайном, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамоксифен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Нолвадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Астра-Зенека, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 551 20.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Тамоксифен (Синфен)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1570.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 548 16.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Дазатиниб
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50