GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4204 исследования
1541.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цетрин® (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Зиртек® (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ 571 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП Цетрин® (Цетиризина гидрохлорид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1542.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ОМЕЗ® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), капсулы 20 мг и Losec® (AstraZeneca UK, Великобритания), капсулы кишечнорастворимые 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 570 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП ОМЕЗ® (Омепразол)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1543.
Название протокола Открытое, рандомизированное, четырехпериодное, двухпоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ОМЕЗ® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), капсулы 20 мг и Losec® (AstraZeneca UK, Великобритания), капсулы кишечнорастворимые 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 572 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП ОМЕЗ® (Омепразол)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1544.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксизин – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаракс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема препаратов в каждом периоде нато- щак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ 576 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Гидроксизин-ВЕРТЕКС (Гидроксизин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1545.
Название протокола Открытое, рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Морфин лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и МСТ Континус, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мундифарма Гес.м.б.Х, Австрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 566 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Морфин лонг (Морфин, Морфина гидрохлорида тригидрат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1546.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг (производитель: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Сутент®, капсулы, 50 мг (производитель: Пфайзер Италия С.р.Л., Италия; держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ 575 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Сунитиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1547.
Название протокола Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазон 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5%+ лидокаин 2%), капли глазные (АО Институт молекулярной диагностики Диафарм, Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 25.07.2022
Номер и дата РКИ 568 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»
Название ЛП Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин)
Города Киров
Фаза КИ I
Статус КИ
1548.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор (90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор, 90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 562 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Тикагрелор
Города Красногорск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1549.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Мелатонин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Мелаксен® (таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, Юнифарм Инк, США) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ 563 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Мелатонин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1550.
Название протокола Открытое, рандомизированное, трехпериодное, шестипоследовательное перекрёстное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кеторол® Экспресс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, принимаемого с водой и без воды, и препарата Toradol® (F.Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, принимаемого с водой, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 564 23.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Кеторол® Экспресс (Кеторолак)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50