Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4712 исследования
1001.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиосол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и Тиоктацид® БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
538 26.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон"
Название ЛП
Тиосол (Тиоктовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1002.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин+Метформин (5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Сигдуо® (дапаглифлозин+метформин, 5 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
534 25.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дапаглифлозин+Метформин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1003.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VIME, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг и 50 мг + 1000 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг и 50 мг + 1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
535 25.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-VIME (Вилдаглиптин+Метформин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1004.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Хлорэтта (Хлормадинон+Этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг (Лабораториос Леон Фарма С.А, Испания) и препарата сравнения Белара® (Хлормадинон+Этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2023 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
536 25.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Хлорэтта (Хлормадинон+Этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1005.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Эликвис® (Пфайзер Инк, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.09.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
532 22.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1006.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Гротекс, Россия) и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после приема пищи/
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.09.2023 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ
533 22.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Тилорон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1007.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое двухпериодное сравнительное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Небиволол-АМ, таблетки 5 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Небилет®, таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург), у здоровых субъектов при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2023 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
530 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед», Республика Беларусь
Название ЛП
Небиволол-АМ (Небиволол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1008.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Занидип®-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А., Италия, при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
21.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
527 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1009.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тримедат®, таблетки 200 мг, производитель АО Валента Фарм, Россия, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
528 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Тримебутин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1010.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диосмин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флебодиа 600, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель Иннотера Шузи, Франция, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
529 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Диосмин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ