Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4874 исследования
91.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата RLTB0125 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
74 27.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
RLTB0125 (Лоратадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
92.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глансин-Дуо, капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Дуодарт, капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых субъектов мужского пола в условиях многократного дозирования при приеме после еды
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
72 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Глансин-Дуо (Дутастерид + Тамсулозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
93.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Демоксена, капсулы, 150 мг (ООО АлФарма, Россия) и референтного препарата Эриведж, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
71 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Алфарма» (ООО «Алфарма»)
Название ЛП
Демоксена (Висмодегиб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
94.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов САГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
73 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
Саксаглиптин (САГЛИТИН®)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
95.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
70 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
96.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2508158, таблетки диспергируемые, 2,5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
69 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2508158
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Висмодегиб (DT-VSM)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
98.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 22.12.2027
Номер и дата РКИ
67 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411121 (Бусерелин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
99.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата RB-2507154, аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 160 мкг+4,5 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
66 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2507154 (Будесонид + Формотерол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
100.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
63 20.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ