GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1677 исследования
981.
Название протокола Трехмесячное проспективное открытое исследование терапии препаратом Фрагмин® (далтепарин натрия для инъекций) у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Детская онкология, Детская хирургия, Неонатология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 05.10.2018
Номер и дата РКИ 865 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП (, Далтепарин натрия (Фрагмин®))
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
982.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов САНТРАН, раствор для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Транексам®, раствор для внутривенного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) при применении с целью профилактики маточных и влагалищных кровотечений после конизации шейки матки
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология, Урология, Хирургия, Оториноларингология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ 861 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП САНТРАН (Транексамовая кислота)
Города Иваново, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ III
Статус КИ
983.
Название протокола Открытое исследование лекарственного взаимодействия фазы 1, проводимое в двух группах, для оценки влияния итраконазола и рифампицина на фармакокинетику талазопариба у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.12.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ 858 13.12.2016
Название организации, проводящей КИ Медивэйшн, Инк.
Название ЛП Талазопариб (MDV3800)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ
984.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения дурвалумаба со стандартной химиотерапией на основе препаратов платины в первой линии терапии у пациентов с распространённым немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с высокой экспрессией PD-L1.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.12.2016 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 844 07.12.2016
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дурвалумаб (MEDI4736)
Города Архангельск, Волгоград, Иркутск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
985.
Название протокола Рандомизированное, открытое, сбалансированное, перекрестное в двух периодах, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Иматиниб (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Гливек® (иматиниб), производства Новартис Фарма АГ (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 100 мг, на здоровых добровольцах мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ 833 02.12.2016
Название организации, проводящей КИ «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП Иматиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
986.
Название протокола Открытое исследование I/II фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической активности препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями в рамках его первого применения у человека
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.10.2025
Номер и дата РКИ 820 29.11.2016
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП JNJ-63723283 (JNJ-63723283, JNJ-63723283)
Города Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
987.
Название протокола Открытое, с одной группой, 3b фазы многоцентровое исследование влияния Венетоклакса на качество жизни у пациентов с рецидивирующим/устойчивым к лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) (VENICE II)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 816 23.11.2016
Название организации, проводящей КИ “ЭббВи Инк.”
Название ЛП Венетоклакс (ABT-199)
Города Иркутск, Москва, Самара
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
988.
Название протокола Исследование 1б-й фазы с многократным введением и эскалацией доз TAB08 у пациентов с солидными опухолями поздних стадий
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2016 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ 797 15.11.2016
Название организации, проводящей КИ ООО "ТераМАБ"
Название ЛП Терализумаб (ТАВ08)
Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ Ib
Статус КИ
989.
Название протокола Исследование IIIb/IV фазы по оценке безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (CheckMate 817: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 787 08.11.2016
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III-IV
Статус КИ
990.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата F-627 фазы III с участием женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 788 08.11.2016
Название организации, проводящей КИ Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.
Название ЛП F-627 (бенеграстим)
Города Архангельск, Курск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50