Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
81.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-267 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2025 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
75 14.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-267
Города
Архангельск, Барнаул, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
82.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
68 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030 (Панитумумаб , L01790)
Города
Иваново, Истра, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
83.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_911 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 01.01.2029
Номер и дата РКИ
53 05.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SB_911
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Калининград, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
84.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кобиметиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Котеллик®, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
41 30.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Кобиметиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
85.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилоксиб, капсулы, 200 мг (ООО АлФарма, Россия) и Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
38 24.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Нилоксиб (Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
86.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
33 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
87.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, подтверждающее исследование 3-й фазы по оценке комбинированной терапии лизафтоклаксом (APG-2575) и акалабрутинибом в сравнении с иммунохимиотерапией у пациентов с впервые диагностированным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA-2)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
32 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
88.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ
21 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
89.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ
20 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Бикалутамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
90.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАЗОПАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 02.06.2025
Номер и дата РКИ
14 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ