Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
1111.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 2 фазы по оценке абемациклиба, применяемого в комбинации с тамоксифеном или в режиме монотерапии при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, которые ранее получали терапию по этому показанию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
741 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1112.
Название протокола
Несравнительное многоцентровое исследование 2 фазы по оценке режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
742 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1113.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
734 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1114.
Название протокола
Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
736 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005 (TAS-102)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1115.
Название протокола
№ МА/1215-10 Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом рак молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
723 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рус Биофарм"
Название ЛП
Пэгстим (Пэгфилграстим)
Города
Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
1116.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование II фазы в двух когортах по оценке применения Ниволумаба у пациентов с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы центральной нервной системы (ПЛЦНС) или с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы яичка (ПЛЯ). (CheckMate 647: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 647).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
709 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1117.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование III фазы изучения пембролизумаба, с комбинированной химиотерапией на основе препаратов платины или без неё, по сравнению с химиотерапией, у пациентов с распространённым или метастатическим раком уротелия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
694 30.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
1118.
Название протокола
Многоцентровое исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1c (MASTERKEY-265)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
693 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
1119.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, репликативное, перекрестное в четырех периодах, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Капецитабин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, и Кселода® (капецитабин), производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 14.12.2017
Номер и дата РКИ
689 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Капецитабин
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1120.
Название протокола
Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Вотриент®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
684 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ