Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 513 исследования
491.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
832 29.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Название ЛП
CHF5259.02 (гликопирролата бромид)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
492.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
820 26.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Сальбутамол АВ
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
493.
Название протокола
№DKls_11_05 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, производства компании Санико НВ, Бельгия) и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболчкой, 10 мг (производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ
783 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
494.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МОНТЕЛУКАСТ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО, ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ САНИКО НВ, БЕЛЬГИЯ) И СИНГУЛЯР® ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., НИДЕРЛАНДЫ), С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ
781 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
495.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Синтез, Россия) и Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 26.06.2013
Номер и дата РКИ
741 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Лоратадин (Лоратадин, Лоратадин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
496.
Название протокола
Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
695 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Название ЛП
Хумира (Адалимумаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
497.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению преимущества, эффективности и переносимости лечения выпадения волос по женскому типу (включая андрогенетическую аллопецию типы I-II по Людвигу комбинацией препаратов пантовигар и миноксидил 2% раствор в сравнении с миноксидилом 2 % раствором
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2011 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ
602 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мерц Фарма"
Название ЛП
Пантовигар
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
498.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Клензит-С микросферы, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) у пациентов с угревой сыпью.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2011 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
558 12.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
499.
Название протокола
Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
555 08.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
500.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности двух пероральных доз CP-690.550, и одной дозы этанерцепта для подкожного введения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2011 - 05.05.2013
Номер и дата РКИ
515 23.11.2011
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк», США
Название ЛП
CP-690.550 (Тофацитиниб)
Города
Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ