GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол DKls_11_04
Название протокола ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МОНТЕЛУКАСТ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО, ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ САНИКО НВ, БЕЛЬГИЯ) И СИНГУЛЯР® ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., НИДЕРЛАНДЫ), С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ 781 15.03.2012
Организация, проводящая КИ ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
Наименование ЛП Монтелукаст
Лекарственная форма и дозировка таблетки жевательные Препарат принимают внутрь 1 раз/сутки независимо от приема пищи. Для лечения бронхиальной астмы монтелукаст следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов пре-парат можно принимать в любое время суток. При сочетанной патологии (бронхиальная астма и аллергический ринит) препарат следует принимать вечером. (блистер 7.000 таблеток) ; таблетки жевательные 5 мг (контурная ячейковая упаковка (Ал/Aл) 7 или 10 контурных ячейковых упаковок (Ал/Aл).)
Города Нижний Новгород
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "ДИКИЛС", 115193, г. Москва, ул. Петра Романова, д. 14 стр. 1 оф. 114, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Первичная цель: оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: «Монтелукаст» таблетки жевательные, 5 мг (ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко», производства компании Санико НВ, Бельгия) и «Сингуляр®» таблетки жевательные, 5 мг (производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), путем сравнительного изучения биодоступности неизмененного Монтелукаста после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами. Вторичная цель: оценка безопасности двух лекарственных средств: «Монтелукаст» таблетки жевательные, 5 мг (ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко», производства компании Санико НВ, Бельгия) и «Сингуляр®» таблетки жевательные, 5 мг (производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды). Критерии безопасности будут включать любые нежелательные реакции/явления, лабораторные показатели и жизненно-важные признаки.
Количество Мед.учреждений 1
Количество пациентов 18
Где проводится исследование
1
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Мотылев И.М