GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация МБОО «Кожные и аллергические болезни»
Дата РКИ: с по
Найдено 511 исследования
1.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 и вакцины Пневмовакс® 23 с участием здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 18.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 156 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК"
Название ЛП ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Вакцина пневмококковая, поливалентная)
Города Кольцово, Энгельс
Фаза КИ II-III
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 150 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 151 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Рандомизированное сравнительное многоцентровое с частичным ослеплением клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клобетазол, шампунь, 0,5 мг/г (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Этривекс®, шампунь, 0,05 % (Лаборатории Галдерма, Франция) при лечении пациентов с псориазом волосистой части головы
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.03.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ 81 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
5.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 36 09.02.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Флутиказон
Города Москва, Нальчик, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ
6.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО РИФ, Россия) и препарата Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 25 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Лоратадин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сертоспан (МНН-Бетаметазон), 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Дипроспан®, 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых субъектов после внутримышечного введения
Терапевтическая область Дерматология, Ортопедия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2024 - 14.01.2025
Номер и дата РКИ 752 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП Сертоспан (Бетаметазон)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Пострегистрационное сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности терапии препаратом Комфодерм® К, крем для наружного применения, АО АКРИХИН (Россия), по сравнению с терапией препаратом Адвантан®, крем для наружного применения, ЛЕО Фарма А/С (Дания) в лечении неосложненной истинной экземы
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ 747 27.12.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ
9.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, параллельное, активно контролируемое клиническое исследование фазы III с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности Протоксина и Ботокса® у пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 741 25.12.2023
Название организации, проводящей КИ Протокс Inc., ООО "Протокс"
Название ЛП Протоксин (Ботулинический токсин типа А гемагглютинин комплекс)
Города Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ
10.
Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,
Терапевтическая область Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 730 19.12.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Биннофарм"
Название ЛП Адалимумаб
Города Арамиль, Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50