Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 518 исследования
391.
Название протокола
№ ММТ-06-01 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Моменза, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Фармеа, Франция) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
686 02.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Название ЛП
Моменза (Мометазон)
Города
Владимир, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
392.
Название протокола
Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, исследование эффективности и безопасности препарата Рузам®, раствор для ингаляций, производитель ООО Рузам-М, Россия, у больных персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 26.11.2020
Номер и дата РКИ
667 26.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рузам-М"
Название ЛП
Рузам
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
393.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эбастин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Кестин®, таблетки лиофилизированные 20 мг (Алмиралл, С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
657 21.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эбастин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
394.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности меполизумаба , а также его влияния на маркеры контроля астмы при применении в течение 24 недель в дополнение к стандартной терапии пациентов с тяжелой эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
643 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
395.
Название протокола
№ 2013-14-11 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бактолин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Микро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Урология, Хирургия, Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
641 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Бактолин (Линезолид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
396.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов: Нарайя, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Лабораториос Леон Фарма, С.А., Испания) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
618 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Название ЛП
Нарайя (дроспиренон +этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
397.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 25.06.2015
Номер и дата РКИ
607 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
398.
Название протокола
№ 10052014-DezBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 07.08.2015
Номер и дата РКИ
576 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
399.
Название протокола
№ 01042014-DAP Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапсон, таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Дапсон-Фатол®, таблетки 50 мг (ФАТОЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
539 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Дапсон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
400.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности двух пероральных препаратов, содержащих эбастин в дозе 20 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Эспа-Бастин®, 20 мг, фирмы Эспарма ГмбХ производства Эдванс Фарма ГмбХ, (Германия) в сравнении с Кестином®, фирмы Nycomed Danmark, ApS (Дания) производства Индустриас Фармасеутикас Алмирал Продесфарма С.Л. (Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
483 22.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Название ЛП
Эспа-Бастин® (Эбастин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ