Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 525 исследования
491.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Неопакс (иматиниб), капсулы 100 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Гливек® (иматиниб), капсулы 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
682 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Неопакс (Иматиниб)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
492.
Название протокола
Подтверждающее, многоцентровое, несравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата блинатумомаб на основе BiTE® антител у взрослых пациентов c минимальной остаточной болезнью (МОБ), страдающих B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
654 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Амджен Рисерч (Мюнхен) ГмбХ
Название ЛП
Блинатумомаб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
493.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, капсулы 100 мг, производства “Pliva Hrvatska d.o.o”, Республика Хорватия и Гливек® капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG”, Швейцария
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
644 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
494.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2011 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
612 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
Теваграстим (Филграстим)
Города
Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
495.
Название протокола
Многоцентровое исследование 2/3 фазы, проводимое без применения метода контроля в целях изучения фармакокинетических характеристик, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BAX326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого детям, больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ? 2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
600 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
BAX326 (Рекомбинантный фактор IX, Нонаког альфа)
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
496.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2011 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
582 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад))
Города
Обнинск, Петрозаводск, Тула
Фаза КИ
IV
Статус КИ
497.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, раствор для инъекций ,0, 3,0, 5,0 млн МЕ
Терапевтическая область
Гематология, Инфекционные болезни, Онкология, Неврология, Офтальмология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 15.05.2012
Номер и дата РКИ
563 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
498.
Название протокола
Рандомизированное исследование по сравнению поддерживающей терапии лекарственной формой ритуксимаба для подкожного введения, продолжающейся до прогрессирования заболевания, и только наблюдательной тактики у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые завершили и дали ответ на индукционную иммунохимиотерапию на основе ритуксимаба и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию ритуксимабом при подкожном введении.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
509 21.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
499.
Название протокола
№18102010-FER -002 Версия: 2.0 от 06 июня 2011 г Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Фер-Ромфарм, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии железодефицитной анемии
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 11.10.2013
Номер и дата РКИ
501 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
(Железа [III] гидроксид полимальтозат, Фер-Ромфарм)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
500.
Название протокола
Клиническое исследование у ранее леченых детей с тяжелой гемофилией А по изучению долгосрочной иммуногенности, переносимости и эффективности Human-cl rhFVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
496 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Octapharma AG
Название ЛП
Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ