GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в гематологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 525 исследования
291.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное двухлетнее исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности деферазирокса в таблетках, покрытых плёночной оболочкой, по сравнению с флеботомиями, у пациентов с наследственным гемохроматозом
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 07.11.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 584 07.11.2017
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Деферазирокс (ICL670, Джадену)
Города
Фаза КИ II
Статус КИ
292.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы по оценке клинического преимущества комбинации изатуксимаба (SAR650984), бортезомиба (Велкейд®), леналидомида (Ревлимид®) и дексаметазона по сравнению с комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой не являющихся кандидатами для трансплантации костного мозга
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 29.05.2025
Номер и дата РКИ 574 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Изатуксимаб (SAR650984)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
293.
Название протокола Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 546 17.10.2017
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Экулизумаб
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
294.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование 3 фазы препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 03.10.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ 520 03.10.2017
Название организации, проводящей КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Гуадецитабин (SGI-110)
Города Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ
295.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе
Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.09.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 508 26.09.2017
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин)
Города Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
296.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается препарат AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов в возрасте ≥18 лет с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2017 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 488 13.09.2017
Название организации, проводящей КИ Агиос Фармасьютикалс, Инк. / Agios Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП AG-120 (ивосидениб)
Города Барнаул, Волгоград, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
297.
Название протокола Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 485 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ Октафарма АГ
Название ЛП Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)
Города Барнаул, Киров, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
298.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения руксолитиниба и наилучшей доступной терапии у пациентов с рефрактерной к кортикостероидам хронической реакцией трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации стволовых клеток (REACH 3)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 440 11.08.2017
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП INC424 (Руксолитиниб, Джакави)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
299.
Название протокола Исследование безопасности и эффективности II фазы комбинации Атезолизумаба с Обитунузумабом или с Ритуксимабом (анти-CD20 терапия) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 08.08.2017 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ 434 08.08.2017
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик); Обинутузумаб (RO5072759, GA101); Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
300.
Название протокола Открытое неконтролируемое исследование II фазы с повышением доз у индивидуальных участников с целью описания характеристик фармакокинетики после перорального приёма элтромбопага у педиатрических пациентов с рефрактерной, рецидивирующей или ранее не подвергавшейся лечению тяжёлой апластической анемией, либо рецидивирующей апластической анемией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 07.08.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 427 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ «Новартис Фарма АГ», Швейцария
Название ЛП ETB115 (Элтромбопаг, Промакта (револейд))
Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50