Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 526 исследования
281.
Название протокола
Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2017 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
695 27.12.2017
Название организации, проводящей КИ
БейДжин, Лтд.
Название ЛП
Занубрутиниб (BGB-3111)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
282.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование, проводимое с целью сравнения фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности биоподобного Эптакога альфа (АриоСевен) и препарата Новосевен® (Novoseven®) у пациентов с ингибиторной гемофилией А или В.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
686 22.12.2017
Название организации, проводящей КИ
АриоГен Фармед
Название ЛП
АриоСевен (Эптаког альфа активированный)
Города
Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
283.
Название протокола
Исследование препарата ALXN1210 у взрослых пациентов и пациентов юношеского возраста с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) без опыта применения ингибиторов комплемента, проводимое в одной группе
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2017 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
659 18.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«Алексион Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
ALXN1210
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
284.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE I)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
638 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Брянск, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
285.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
639 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
286.
Название протокола
Многоцентровое открытое расширенное исследование безопасности с целью описания долговременного клинического опыта применения меполизумаба у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС) – участников Исследования 200622
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
627 06.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Нукала (Меполизумаб, SB240563)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
287.
Название протокола
Открытое, в двух когортах (с имиглюцеразой и без имиглюцеразы), многоцентровое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и эффективности элиглустата у детей с болезнью Гоше 1 и 3 типа
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2017 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
613 24.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
Элиглустат (GZ385660)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
288.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное, двойное слепое исследование с однократным применением препарата, проводимое с целью сравнения фармакокинетики биоподобного Эптакога альфа и препарата Новосевен (Novoseven®) у пациентов с врожденным дефицитом фактора VII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
605 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АриоГен Фармед
Название ЛП
Биоподобный Эптаког альфа (активированный, АРИОСЕВЕН™)
Города
Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
289.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование 1 фазы с однократным дозированием по оценке фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности применения Бетриксабана у пациентов детского возраста
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
599 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Портола Фармасьютикалз, Инк. (Portola Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Бетриксабан (PRT054021)
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
290.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование для оценки клинической пользы применения изатуксимаба в комбинации с карфилзомибом (препаратом Кипролис®) и дексаметазоном, по сравнению с комбинацией карфилзомиба и дексаметазона, у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой, ранее получавших от 1 до 3 линий терапии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
594 15.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Изатуксимаб (SAR650984)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Киров, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ