Протокол 205203
Название протокола
Многоцентровое открытое расширенное исследование безопасности с целью описания долговременного клинического опыта применения меполизумаба у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС) – участников Исследования 200622
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
627 06.12.2017
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП
Нукала (Меполизумаб, SB240563)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 100 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение безопасности с целью описания долговременного клинического опыта применения меполизумаба у пациентов с гиперэозинофильным синдромом
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
8
Где проводится исследование
1
2