Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 512 исследования
321.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности руксолитиниба в единственной группе пациентов с анемией на фоне миелофиброза
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
85 15.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО Новартис Фарма
Название ЛП
(Руксолитиниб, Джакави)
Города
Архангельск, Иркутск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
322.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2017 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
70 08.02.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
323.
Название протокола
Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Софосбувир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечение
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
55 02.02.2017
Название организации, проводящей КИ
АО «Р-Фарм»
Название ЛП
Нарлапревир
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
324.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, суспензия для приема внутрь 250мг/5 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Урсофальк®, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
45 30.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
325.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, комбинации 2b и 3 фаз для оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2017 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
38 26.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
326.
Название протокола
Исследование лекарственного взаимодействия для оценки фармакокинетики Нарлапревира и антиретровирусных препаратов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2017 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
28 23.01.2017
Название организации, проводящей КИ
АО «Р-Фарм»
Название ЛП
Нарлапревир
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
327.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пассажикс® плюс таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Мотилиум® таблетки для рассасывания, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
891 28.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Пассажикс® плюс (Домперидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
328.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2016 - 18.09.2020
Номер и дата РКИ
867 19.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид
Города
Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
329.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Гелизовит, гель ректальный, гель для ректального применения (ООО Гелизовит, Россия) при однократном и многократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
829 30.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гелизовит"
Название ЛП
Гелизовит (Метронидазол+Альфа-глутамил-триптофан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
330.
Название протокола
Исследование фармакокинетических параметров препарата Гастростат (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
815 22.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Гастростат (Ребамипид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ