Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10198 исследования
10091.
Название протокола
№ ACT11502 (BASANITE) Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
74 10.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Название ЛП
SSR125543
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10092.
Название протокола
№ BAY86-5028/ Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2011 - 14.07.2012
Номер и дата РКИ
105 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП
BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Города
Барнаул, Иваново, Иркутск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10093.
Название протокола
“Комплексное фармакодинамическое и фармакокинетическое изучение эффективности и безопасности препарата Метапрот (ЗАО НПО Антивирал, Россия) у больных ИБС с астеническим синдромом”
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.03.2011 - 01.03.2012
Номер и дата РКИ
104 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "НПО "Антивирал"
Название ЛП
(Этилтиобензимидазол, Метапрот®)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10094.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное исследование по оценке влияния ежедневного приема 2г стронция ранелата в сравнении с плацебо на время консолидации переломов у мужчин и женщин с остеопорозом. Исследование консолидации переломов.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 31.10.2011
Номер и дата РКИ
101 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S12911 (Стронция ранелат, Бивалос)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10095.
Название протокола
Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
100 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье", Франция
Название ЛП
S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10096.
Название протокола
Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
103 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП
MEDI-563
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула, Чита
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10097.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке безопасности линаглиптина для сердечнососудистой системы в сравнении с глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском сердечнососудистых заболеваний – Исследование КАРОЛИНА
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
102 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ, Австрия
Название ЛП
BI 1356 (Линаглиптин)
Города
Дзержинский, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10098.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
98 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Казань, Калуга, Кемерово, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10099.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование длительностью в 6 месяцев фазы III с целью сравнения эффективности и безопасности комбинированного лекарственного средства с фиксированными дозами тафлупроста 0,0015% и тимолола 0,5%, глазные капли без консерванта, и эффективности и безопасности глазных капель тафлупрост 0,0015% и глазных капель тимолол 0,5%, применяемых в качестве монотерапии, у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
99 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Сантэн, АО, Финляндия
Название ЛП
(Тафлупрост + Тимолол, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10100.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и переносимости препарата Олатропил при дисциркуляторной энцефалопатии III стадии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.03.2011 - 03.09.2013
Номер и дата РКИ
73 03.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АО «Олайнфарм», Латвия (производство АО «Олайнфарм», Латвия)
Название ЛП
Олатропил
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено